dsai-Mitglied Kerstin beschreibt im Podcast ihr Gefühl der Erleichterung und der Hoffnung auf Therapie nach der finalen Diagnose „CAPS“ und gibt einen Einblick, wie sie heute mit CAPS lebt. Seit ihrer Kindheit hatte sie an unerklärlichen Entzündungen und Fieberschüben gelitten und erhielt nach einem langen Leidensweg und einer medizinischen Odysee im Alter von 47 Jahren endlich die Diagnose „CAPS“. Sie rät allen Betroffenen, bei einem Verdacht selbst aktiv zu werden und in Kliniken und Praxen nie locker zu lassen und bringt ihre Hoffnung zum Ausdruck, durch eine bessere Aufklärung der Ärztinnen und Ärzte früher zur Diagnose Seltener Erkrankungen wie „CAPs“ zu kommen.
Dr. Schnappauf und Prof. Honeff erklären ausführlich, wie man durch die Untersuchung des genetischen Bauplans durch Genomsequenzierung zur Diagnose kommt, geben detaillierte Informationen über die Symptome und Ausprägungen der unterschiedlichen Formen von CAPS und gehen auf die Schwierigkeit einer Diagnose der seltenen Erkrankung ein. Weiterhin wird im Podcast gut verständlich über die Therapiemöglichkeiten mit Medikamenten informiert und inwieweit Anpassungen der Ernährung und der Lebensweise eine Rolle spielen können. Schließlich sprechen die Protagonisten über die Möglichkeiten zur Unterstützung für Betroffene und Angehörige, darunter auch das Angebot der dsai mit Beratung und Austausch rund um Autoinflammation.
Unbedingt reinhören! Am besten gleich hier:
Erschienen im Technikjournal I Wissenschaftsjahr 2026
Podcast der Studierenden Alexandra Suchan und Lara Schulzky im Rahmen des A6-Moduls Wissenschaftsjournalismus im Studiengang .