08074 / 8164
DSAI
dsai e.V. Patientenorganisation
für angeborene Immundefekte

Erfahrungsberichte

Familienerfahrungsberichte zur Corona-Zeit

Der ganz normale Wahnsinn: Bildung in der Krise - Familie F.

Ein Jahr in der Corona-Zeit. Eine Mutter berichtet uns... Familie R.

Mut-Mach-Geschichten zum Internationalen Tag der Immunologie

Zwei Menschen mit einem Schicksal, die nicht aufgeben! - Mut-Mach-Geschichte von Benedict und Andrea B.

Die Diagnose CVID war Schicksal und Chance zugleich - Mut-Mach-Geschichte von Friedolin S.

Aufgeben ist keine Option - Mut-Mach-Geschichte von Isabell P.

Licht am Ende des Tunnels - Mut-Mach-Geschichte von Sonja H.

Umgib dich mit dem Positiven - Mut-Mach-Geschichte von Teresa K.

Stammzelltransplantation - Insas Weg

Vorbereitung zur Transplantation: Bei Insa wurde schon früh ein angeborener Immundefekt diagnostiziert. Viele Dinge kamen hinzu. In den kommenden Wochen wird Insa über ihre Knochenmarktransplantation bzw. Stammzelltransplantation berichten.
Zudem wird uns Mutter Annette auch ihre Erfahrungen mit der Krankheit und dem Umgang damit schildern

Teil 1 - Mutter Annette - Einleitung

Teil 2 - Insa - Einleitung

Teil 3 - Mutter Annette - Die Entscheidung

Teil 4 - Insa - Die Entscheidung

Teil 5 - Mutter Annette - Die Vorbereitung

Teil 6 - Insa - Die Vorbereitung

Teil 7 - Mutter Annette - Die Chemotherapie

Teil 8 - Mutter Annette - Erste Zellen...

Teil 9 - Mutter Annette - Raus aus dem Zimmer

Teil 10 - Insa - Nachbericht zur Chemo

Teil 11 - Mutter Annette - Schritt für Schritt

Teil 12 - Mutter Annette - Insa in der Elternwohnung

Teil 13 - Insa - Die Leukozytenzahl steigt

Teil 14 - Mutter Annette - Warten...

Teil 15 - Mutter Annette - "Täglich grüßt das Murmeltier"

Weitere Erfahrungsberichte

Erfahrungsberichte CVID

Patientengeschichte - Ein Geschenk des Himmels ...

Patientengeschichte - "Für mich war das alles normal ..."

13 lange Jahre bis zur Diagnose

Eine erst im Alter von 68 Jahren diagnostizierte Patientin berichtet.

Bericht einer Patientin.

10 Jahre Leidensweg bis zur Diagnose.

Ein Mensch 2. Klasse - Eine Patientin berichtet

Erfahrungsberichte MBL-Mangel

Mein Leben mit einem MBL-Mangel - Außer Muskeln... fehlt mir nichts. Sabine P.

Erfahrungsberichte IgA-Mangel

Mein Leben mit einem IgA-Mangel

Erfahrungsbericht Hyper-IgM-Syndrom

Eine Geschichte, die uns Zuversicht schenkt

Erfahrungsberichte Agammaglobulinämie

Geschichte eines jungen Mannes mit Agamma

Bericht einer Mutter über ihren betroffenen Sohn

Bericht der Eltern über ihren erkrankten Sohn.

Erfahrungsberichte Antikörpermangelsyndrom

Bericht einer Patientin.

Bericht eines sehr spät diagnostizierten Patienten.

Erfahrungsbericht Autoimmun Lymphoproliferaten Syndrom I (ALPS I):

Bericht über einen erkrankten Jungen.

Erfahrungsbericht Neutropenie

Bericht einer Mutter über ihren erkrankten Sohn.

Erfahrungsberichte Septische Granulomatose/Chronische Granulomatose (CGD)

Geschichte betroffener Zwillings-Jungen

Krankheitsgeschichte eines Jungen.

Bericht über einen erkrankten Jungen.

Erfahrungsberichte SCID (Schwerer Kombinierter Immundefekt)

Bericht über einen erkrankten Jungen, der mit Knochenmarkstransplantation therapiert wurde.

Bericht über Tobias, einen erkrankten Jungen.

Merkliste
Zum Versandformular